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A.A.S 100 mg comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. Qué es A.A.S. 100 mg Comprimidos y para qué se utiliza.
  2. Antes de tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos.
  3. Cómo tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de A.A.S. 100 mg Comprimidos.

A.A.S. 100 mg COMPRIMIDOS
Ácido acetilsalicílico.

  • El principio activo es ácido acetilsalicílico.
  • Los demás componentes son: Sacarina sódica, manitol, almidón de maíz, goma arábiga, sabor naranja y colorante amarillo.

Cada comprimido contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico.

Titular y Fabricante:
SANOFI AVENTIS S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona

1. QUÉ ES A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

A.A.S. 100 mg Comprimidos pertenece al grupo farmacoterapéutico N02BA: Analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), derivados de ácido salicílico.

A.A.S. 100 mg Comprimidos se presenta en envases con 20 comprimidos.

  • A.A.S. 100 mg Comprimidos está indicado para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:
  • Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
  • Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
  • Usted ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.
  • También está indicado para el tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales, menstruales); tratamiento de la fiebre. (En estas indicaciones, la administración del medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparecen debe suspenderse la medicación).

2. ANTES DE TOMAR A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

No tome A.A.S. 100 mg Comprimidos:

  • Si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición.
  • Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, espasmo bronquial y en algunos casos tos o silbidos al respirar) al tomar medicamentos para disminuir la inflamación, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como al tomar colorante tartrazina.
  • Si es alérgico a cualquier otro componente de este medicamento.
  • Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
  • Si está en tratamiento con fármacos para favorecer la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Si padece enfermedades del riñón y/o del hígado.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si se encuentra en su tercer trimestre de embarazo.

Tenga especial cuidado con A.A.S. 100 mg Comprimidos:
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si usted se encuentra en algunos de estos casos:

  • Padece hipertensión.
  • Padece alguna enfermedad del riñón, corazón o hígado.
  • Presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes.
  • Padece gota, hemorragia del útero fuera del período menstrual o hemorragia menstrual prolongada y aumentada.
  • Debe someterse a intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. En ese caso, deberá informar a su médico o dentista.
  • Si padece rinitis y/o urticaria.
  • Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con A.A.S. 100mg y producir efectos no deseados (ver “Uso de otros medicamentos”).
  • Si usted ha sido vacunado recientemente.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de A.A.S. 100 mg Comprimidos con alimentos y bebidas:
Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día), la administración de ácido acetilsalicílico le puede provocar una hemorragia en el estómago.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

A.A.S. 100 mg no debe de utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo ni durante todo el periodo de lactancia.

Uso en niños:
A.A.S. 100 mg Comprimidos no debe administrarse a menores de 16 años.

Uso en ancianos:
Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

Conducción y uso de máquinas:
A.A.S. 100 mg Comprimidos no parece tener ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Uso de otros medicamentos:
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ácido acetilsalicílico. Con el fin de evitar posibles interacciones entre varios medicamentos, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
En el caso de que Vd. esté tomando otro(s) medicamento(s) puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos, por lo que no deben administrarse sin consultar al médico.

Esto es especialmente importante en el caso de:

  • Otros medicamentos que disminuyen el dolor (AINEs).
  • Medicamentos que favorecen la circulación sanguínea (anticoagulantes orales).
  • Medicamentos que disminuyen el nivel de azúcar en sangre (antidiabéticos orales).
  • Barbitúricos (medicamentos utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y anticonvulsivantes).
  • Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
  • Cimetidina y ranitidina (utilizados para disminuir la acidez de estómago).
  • Digoxina (medicamento utilizado para tratar enfermedades del corazón).
  • Fenitoina y ácido valproico (fármacos antiepilépticos).
  • Litio (utilizado en el tratamiento de las depresiones).
  • Metotrexato (utilizado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
  • Probenecid y sulfinpirazona (utilizados en el tratamiento de la gota).
  • El antibiótico vancomicina y las sulfamidas (utilizados en el tratamiento de infecciones).
  • Zidovudina (utilizado en el tratamiento del SIDA).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), informe a su médico de que está tomando este medicamento, ya que A.A.S. 100 mg Comprimidos puede alterar los resultados.

3. CÓMO TOMAR A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Si estima que la acción de A.A.S. 100 mg Comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La vía de administración de A.A.S. 100 mg Comprimidos es la vía oral.

  • En la prevención de la embolia provocada por un coágulo de sangre (infarto, angina de pecho, prótesis de válvulas biológicas, by pass, inflamación de un vaso sanguíneo provocado por un coágulo de sangre y riesgo de formación de coágulos en el Sistema Circulatorio), la dosis media recomendada es de 1 a 3 comprimidos de A.A.S. 100 mg al día, es decir, de 100 mg a 300 mg al día.
  • Cuando se utilice para tratar el dolor o bajar la fiebre, la dosis media recomendada en adultos y mayores de 16 años es de 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro a seis horas. O bien puede administrarse 500 a 1000 mg de ácido acetilsalicílico inicialmente, siguiendo con 500 mg de ácido acetilsalicílico cada cuatro horas en caso necesario, mientras persistan los síntomas. La administración está supeditada a la aparición de los síntomas y debe suspenderse cuando éstos desaparezcan. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
  • Aquellos pacientes que presenten problemas de hígado o de riñón deberán consultar al médico ya que puede ser necesario reducir la dosis de ácido acetilsalicílico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con A.A.S. 100 mg Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes. Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

Si usted toma más A.A.S. 100 mg Comprimidos del que debiera:
Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, sueño, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar A.A.S. 100 mg Comprimidos:
Si toma un número insuficiente de comprimidos u olvida tomar la dosis un día, simplemente, tome su dosis normal la vez siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos ácido acetilsalicílico puede tener efectos adversos. Los más comunes son:

  • Sangre:
    • Disminución de factores de coagulación de la sangre.
    • Anemia.
    • Sangrado de la nariz, encías, aparición de manchas rojas en la piel.
    • Si se produce alguna herida o corte, es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse.
  • Sistema nervioso: Sudoración, dolor de cabeza y confusión.
  • Oído:
    • Mareos, sordera, zumbidos en los oídos. Si experimenta alguno de estos efectos adversos, póngase inmediatamente en contacto con su médico o farmacéutico.
  • Riñón: Inflamación del riñón y otros problemas renales.
  • Sistema respiratorio:
    • Rinitis.
    • Espasmos de los bronquios que aparecen bruscamente.
    • Sensación de falta de aire.
  • Sistema gastrointestinal:
    • Sangrado del estómago, que puede observarse en las heces o producir vómitos de sangre.
    • Dolor en el abdomen, náuseas, vómitos, úlcera gástrica y en el intestino y trastornos digestivos.
  • Hígado: Toxicidad del hígado.
  • Piel: Picor, erupción en la piel, acumulación de líquido en piel y mucosas.
  • Otros:
    • Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Los síntomas característicos son, entre otros, fiebre extremadamente elevada, vómitos graves que pueden ser con sangre, desorientación, letargo, espasmos musculares e incluso coma, etc.
    • En pacientes con alergia a ácido acetilsalicílico y/o a otros antiinflamatorios no esteroideos, pueden producirse reacciones alérgicas generalizadas. Estos efectos adversos también puede producirse en personas que no han presentado previamente problemas de alergia a ácido acetilsalicílico.

Si se observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE A.A.S. 100 MG COMPRIMIDOS

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Utilizar A.A.S. 100 mg Comprimidos antes de la fecha de caducidad indicada en el estuche y en el blíster.

Mantenga A.A.S. 100 mg Comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2004.

SANOFI AVENTIS S.A.U.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona

Myolastan 50mg comprimidos recubiertos

Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
Tetrazepam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
  3. Cómo tomar Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
  6. Información adicional

1. QUÉ ES Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas. Tiene un efecto relajante muscular.

Myolastan está indicado en:

  • Contracturas dolorosas.
  • Afecciones vertebrales degenerativas y trastornos vertebrales estáticos (tortícolis, dorsalgia y lumbalgias).
  • Afecciones traumatológicas.
  • Contracturas neurológicas con espasticidad.
  • Tratamiento coadyuvante en rehabilitación o reeducación funcional.

2. ANTES DE TOMAR Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos

No tome Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos

  • Si es alérgico al tetrazepam o a cualquiera de los demás componentes de Myolastan.
  • Si padece insuficiencia respiratoria descompensada (insuficiencia respiratoria que puede deberse a diferentes factores como una bajada en la concentración de oxígeno en sangre arterial, a una alteración de la musculatura de tórax que impida respirar correctamente, etc…)
  • Si padece apnea de sueño (ausencia de respiración durante el sueño).
  • Si presenta el tono muscular disminuido.
  • Si padece Miastenia Gravis (debilidad muscular).
  • Si padece glaucoma (conjunto de enfermedades del ojo que se caracteriza por un aumento de la presión ocular).
  • En niños menores de 1 año.

Si está embarazada o en periodo de lactancia (ver el apartado de embarazo y lactancia).

Tenga especial cuidado con Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
Las benzodiazepinas (categoría de medicamentos a la que pertenece Myolastan) pueden producir dependencia física y psíquica. Existen varios factores que parecen favorecer la aparición de dependencia:

  • Duración del tratamiento,
  • Dosis,
  • Combinación con otros medicamentos: psicótropos, ansiolíticos, hipnóticos,
  • Combinación con alcohol,
  • Historia de dependencia a otros medicamentos o drogas.

Pueden aparecer síntomas físicos y/o psíquicos cuando se suspende el tratamiento (síntomas de abstinencia), que incluyen insomnio, dolor de cabeza, ansiedad marcada, dolor muscular localizado, tensión muscular, falta de concentración, sudores, ocasionalmente irritabilidad, agitación e incluso confusión. En casos excepcionales, se puede observar temblor, alucinaciones y convulsiones.

  • Generalmente, la administración de Myolastan en contracturas musculares dolorosas es de corta duración. Sin embargo, en el caso de tratamiento prolongado o a dosis elevadas, su médico le indicará cómo debe ir disminuyendo la dosis (en pocos días o varias semanas), para evitar la aparición de los síntomas de abstinencia.
  • En tratamientos prolongados, también pueden desarrollarse tolerancia (adaptación del organismo al medicamento, produciendo una disminución de su efecto).
  • Puede producirse amnesia anterógrada (incapacidad para formar nuevos recuerdos), esto ocurre con más frecuencia horas después de tomar el medicamento, por tanto para reducir riesgos, el paciente debe asegurarse que podrá dormir un tiempo suficiente y de forma ininterrumpida.
  • La aparición de amnesia anterógrada, es más frecuente cuando se toma junto con otros medicamentos del grupo de las benzodiazepinas, en asociación con alcohol, cuando se aumenta la dosis o cuando se tienen alterados los sistemas de eliminación de tetrazepam.
  • En niños, Myolastan debe ser administrado sólo en aquellos casos en que el tratamiento es inevitable y el tratamiento será lo más corto posible.
  • En ancianos se recomienda una dosis menor, por lo menos la mitad de la dosis normal de adulto.
  • Si padece insuficiencia renal (disminución de la función de los riñones), la dosis se debe ajustar.
  • Si padece alteración de la función del hígado, se aconseja comenzar por la dosis más baja recomendada.
  • Si padece alteración de la función respiratoria, se recomienda una reducción de dosis y se hace primordial valorar la necesidad de instaurar este tratamiento.
  • Si está consumiendo otras benzodiazepinas, ya que puede ayudar a aumentar el riesgo de desarrollar dependencia a medicamentos.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Myolastan. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de las alteraciones de la conducta, ansiedad o incapacidad para conciliar el sueño. Si está tomando algunos analgésicos y antitusivos (derivados de la morfina), antidepresivos, antihistamínicos sedantes, medicamentos para tratar la presión alta como clonidina y sustancias relacionadas como metildopa, guanfacina, moxonidina.

Informe a su médico si está tomado medicamentos que contengan cisaprida o clozapina en su composición.
Medicamentos que contengan alcohol.

Uso de Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos con los alimentos y bebidas
Debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol, ya que aumentan los efectos sedantes de las benzodiazepinas.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda utilizar Myolastan durante el embarazo.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda la administración de este medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Myolastan se ha asociado a somnolencia y por tanto, puede disminuir el estado de alerta, especialmente si ha ingerido alcohol. Por ello, usted debe tener especial precaución cuando vaya a conducir o utilizar herramientas y/o maquinaria peligrosa.

La combinación de Myolastan con otros medicamentos puede potenciar el efecto sedante.

La ingestión junto con alcohol y/o otros medicamentos, que son depresores del sistema nervioso central, así como un sueño de duración insuficiente aumentan la dificultad de concentración.

3. CÓMO TOMAR Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Dosis

Adultos:
El tratamiento deberá iniciarse con medio comprimido (25 mg de tetrazepam) administrado preferentemente por la noche, en el momento de acostarse.

La dosis puede incrementarse gradualmente a razón de 25 mg diarios de tetrazepam (medio comprimido de Myolastan) hasta conseguir la dosis eficaz, siendo la dosis máxima de 100 mg de tetrazepam /día (2 comprimidos de Myolastan al día). Esta dosis puede administrarse en dos o tres tomas diarias, con una dosis mayor por la noche, en el momento de acostarse, o en una toma única por la noche.

Ancianos:
Se recomienda reducir la dosis: por ejemplo, la mitad de la dosis estándar puede ser suficiente.

Niños (1 y 12 años):
No se administrará Myolastan a niños menores de 1 año. La dosis diaria en niños mayores de 1 año no debe ser superior a 4 mg/kg de peso corporal.

Forma de uso
Myolastan se administra por vía oral, acompañado de un vaso de agua.

Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Myolastan, así como las correspondientes pautas de disminución de la dosis.

Si toma más Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos del que debiera
Si ha tomado Myolastan más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Normalmente, no supone un riesgo para la vida si se trata y si no ha tomado Myolastan conjuntamente con barbitúricos y/o alcohol.

En caso de ingesta masiva, el sueño profundo es el principal signo de sobredosis y en función de la dosis ingerida, puede llegar incluso a coma.

Para el diagnóstico y/o tratamiento de una ingesta masiva accidental o intencionada con benzodiazepinas, la administración de Flumazenilo puede ser útil. Si se trata al paciente, el pronóstico es favorable.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20.

Si olvidó tomar Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
Si toma un número insuficiente de comprimidos u olvida tomar la dosis un día, simplemente, tome su dosis normal la vez siguiente.

Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Myolastan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas del tratamiento con tetrazepam son:

  • Alteraciones en la sangre.
  • Alteraciones del sistema nervioso:
    • Incapacidad para formar nuevos recuerdos, lentitud de la velocidad del pensamiento.
    • Particularmente en niños y en ancianos, pueden observarse irritabilidad, excitación, confusión, alucinaciones y agresividad.
    • El uso prolongado (sobre todo con dosis elevadas), puede provocar dependencia física, y al retirar el tratamiento puede aparecer síndrome de abstinencia (síndrome producido tras la retirada o disminución brusca del medicamento. Se manifiesta con síntomas como insomnio, dolor de cabeza (cefalea), ansiedad marcada, cansancio generalizado (mialgia), tensión muscular, falta de concentración, sudores, ocasionalmente irritabilidad, agitación e incluso confusión. En casos excepcionales, se puede observar temblor, alucinaciones y convulsiones.
    • Cambio en el deseo sexual.
    • Sensación de intranquilidad.
  • Alteraciones en los ojos:
    • Visión borrosa.
  • Alteraciones vasculares:
    • Disminución de la presión arterial.
  • Alteraciones digestivas:
    • Sequedad de boca.
  • Alteraciones en el hígado:
    • Daño hepático con ictericia (coloración amarilla de la piel y mucosas por toxicidad en el hígado).
  • Alteraciones de la piel:
    • Erupciones en la piel maculopapulares, con manchas rojizas y que producen escozor o picor, e infecciones cutáneas inflamatorias (eczema).
    • Reacciones cutáneas del tipo enrojecimiento de la piel, Síndrome de Stevens-Johnson (tipo de erupción cutánea que puede afectar a varios sistemas) o destrucción del tejido epidérmico.
  • Alteraciones del sistema inmunológico:
    • Se han descrito reacciones de hipersensibilidad (alergia) a veces graves, tales como anafilaxis (reacción alérgica grave que afecta a todo el cuerpo y puede llegar a producir la muerte si no se trata), angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar, erupciones cutáneas (urticaria).
  • Alteraciones en el riñón:
    • Retención urinaria.
  • Alteraciones generales:
    • Cansancio y debilidad.
    • Somnolencia (especialmente en ancianos).
    • Vértigos.
    • Disminución del tono muscular.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Myolastan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Myolastan no precisa condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que se necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Myolastan

  • El principio activo es tetrazepam.
  • Los demás componentes son:
    • Núcleo: celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado de maíz, estearato de magnesio, copovidona.
    • Recubrimiento: hidroxipropilmetilcelulosa, talco, dióxido de titanio (E-171), triacetina.

Cada comprimido recubierto contiene 50 mg de tetrazepam.

Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en forma de comprimidos recubiertos, ranurados por ambas caras, redondos y prácticamente blancos. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Myolastan se presenta en envases de 30 comprimidos acondicionados en blister.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Sanofi-aventis, S.A
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2009.